C. Toniolo, G. Bonora
Sep 1, 1975
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Journal
Macromolecular Chemistry and Physics
Abstract
The conformational properties in solution of a series of monodisperse, chemically and optically pure protected L-alanine homo-oligomers, having the general formula BOC(L-Ala)nOCH3 (n = 2–7), were investigated using essentially the CD technique. This study demonstrates that these peptides may exist in predominantly β-associated, statistical coil, or partially α-helical conformations depending upon molecular weight, solvent, temperature, and oligomer concentration. The β-structure, which appears in the range 5≤n≤7 in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE), TFE-water 20:80 (v/v), methanol, and ethanol could be destroyed by dilution or by increasing the temperature. In diluted TFE solutions, the tendency of the heptamer to form folded species could be detected. In 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol and hexafluoroacetone sesquihydrate, however, all oligomers exist essentially in an unordered conformation. Die Konformation einer Reihe von molekulareinheitlichen, chemisch und optisch reinen geschutzten L-Alanin-Homo-Oligomeren mit der allgemeinen Formel BOC(L-Ala)nOCH3 (n=2–7) wurden in Losung mit Hilfe der CD-Methode untersucht. Es wurde gefunden, das diese Peptide in einem hauptsachlich β-assoziierten statistischen Knauel oder in partiell α-helicalen Konformationen auftreten konnen, abhangig vom Molekulargewicht, Losungsmittel, Temperatur und Oligomerenkonzentration. Die β-Struktur, die im Bereich 5≤n≤7 in 2,2,2-Trifluorathanol (TFE), TFE-Wasser 20:80 (V/V), Methanol und Athanol auftrat, konnte durch Verdunnung oder Temperaturerhohung zerstort werden. In verdunnter TFE-Losung wurde die Tendenz des Heptameren zur Kettenfaltung gefunden. In 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan-2-ol und Hexafluoraceton-ses-quihydrat treten alle Oligomeren jedoch ausschlieslich in einer ungeordneten Konformation auf.