Von Michael Sonntag, W. Funke
Aug 20, 1970
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Journal
Macromolecular Chemistry and Physics
Abstract
Folgende p-kernsubstituierte α-Phenylacrylnitrile wurden durch Pyrolyse der entsprechenden Acetophenoncyanhydrinacetate hergestellt: α-(4-Methylphenyl)-acrylnitril, α-(4-Methoxyphenyl)-acrylnitril, α-(4-Chlorphenyl)-acrylnitril und α-(4-Cyanphenyl)-acrylnitril. Diese Monomeren polymerisieren anionisch sehr leicht. Die negativen Werte des polarographischen Halbstufenpotentials dieser Monomeren nehmen in folgender Reihenfolge ab: The following p-substituted α-phenylacrylonitriles were synthesized by pyrolysis of the corresponding acetophenoncyanohydrine acetates: α-(4-methylphenyl)-acrylonitrile, α-(4-methoxyphenyl)-acrylonitrile, α-(4-chlorophenyl)-acrylonitrile, α-(4-cyanophenyl)-acrylonitrile. These monomers are easily polymerized by anionic catalysts. The negative values of the half-wave potential of these monomers decreased in the following order: