K. Andersen, M. Hammad, E. Pedersen
Jul 14, 1986
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Journal
European Journal of Organic Chemistry
Abstract
5-(Acylamino)-2-methyl-4-thiazolecarboxamides 1 have been converted into a series of N-arylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amines 2 and 9-aryl-1,9-dihydro-6H-purine-6-thiones 3 by heating in a mixture of diphosphorus pentaoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate substituted aniline at 240°C for 2 min and then at 160°C for 1 h. The ratio of 2 and 3 depends on the aniline and thiazole used. Diphosphorepentaoxid in der organischen Synthese, XXVII. – Eine Einschritt-Synthese von Thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-aminen und Purin-6-thionen aus 5-(Acylamino)-2-methyl-4-thiazolcarboxamiden 5-(Acylamino)-2-methyl-4-thiazolcarboxamide 1 wurden in eine Reihe von N-Arylthiazolo-[5,4-d]pyrimidin-7-aminen 2 und 9-Aryl-1,9-dihydro-6H-purin-6-thione 3 ubergefuhrt, indem man sie mit einer Mischung aus Diphosphorpentaoxid, Triethylamin-hydrochlorid und einem geeigneten, substituierten Anilin 2 min auf 240°C und dann 1 h auf 160°C erhitzte. Das Verhaltnis von 2 zu 3 ist abhangig vom eingesetzten Anilin und Thiazol.