M. V. Baldoví, H. García, M. Miranda
May 1, 1990
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Journal
Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly
Abstract
SummaryPhotolysis of 3-phenylpropiophenones1 a–d in the presence of 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPT) yields the corresponding α,β-unsaturated ketones2 a–c and1 d (from1 c), together with acetophenone (3), benzophenone (4), benzoic acid (5) and benzaldehyde (6), presumably by fragmentations of the radical cation1+ ·, generated via a single electron transfer process from1 to the excitedTPT.ZusammenfassungPhotolyse der 3-Phenylpropiophenone1 a–d in Gegenwart von 2,4,6-Triphenyl-pyrylium-tetrafluoroborat (TPT) ergeben die entsprechenden α,β-ungesättigten Ketone2 a–c und1 d (aus1 c), neben Acetophenon (3), Benzophenon (4), Benzoesäure (5) und Benzaldehyd (6), vermutlich durch Fragmentierung des Radikal-Kations1+ ·, das mittels Übertragung eines Elektrons von1 zuTPT im angeregten Zustand erzeugt wird.