Franz A. Neugebauer, Hans Fischer
1972
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Journal
Chemische Berichte
Abstract
Die Synthese der tert.-butyl-substituierten Carbazole 1–3 und 7, 8 wird beschrieben: Die Friedel-Crafts-Reaktion des Carbazols mit tert.-Butylchlorid ergab 1, 2 und 3. Die Substitution von tert.-Butylgruppen in 3 durch H uber Nitro-, Amino- und Jodderivate lieferte 2, 7 und 8. Alle NMR-Signale von 1–3 und 7, 8 liesen sich zuordnen. Die Reaktivitat der sterisch abgeschirmten NH-Funktion in 3 wurde durch mehrere Umsetzungen charakterisiert. tert-Butyl-Substituted Carbazoles The synthesis of the tert-butyl substituted carbazoles 1–3 and 7, 8 is reported: Friedel-Crafts reaction of carbazole with tert-butyl chloride yielded 1, 2, and 3. Substitution of tert-butyl groups in 3 by H via nitro, amino and iodo derivatives gave 2, 7, and 8. All n.m.r. signals were assigned. The reactivity of the NH group in 3 was characterized by several chemical reactions.